Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 309

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie nad giredestrantem lub tamoksyfenem u kobiet przed menopauzą z wczesnym rakiem piersi ER[+]/HER2[-] i Ki67≥10%

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Giredestrant
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:THE-630
  • Sponsor:Theseus Pharmaceuticals Inc.
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa pembrolizumabu z chemioradioterapią u pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Milademetan i fulwestrant w leczeniu zaawansowanego lub przerzutowego raka piersi z mutacją GATA3, ER-dodatniego, HER2-ujemnego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fulvestrant
  • Sponsor:Institut Curie

Badanie skuteczności terapii KTE-X19 CAR-T w nawrotowym lub opornym chłoniaku z komórek płaszcza u pacjentów z częściową odpowiedzią na ibrutynib

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fludarabine
  • Sponsor:Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori

Badanie skuteczności sunwozertynibu w leczeniu zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca z mutacją EGFR Exon 20 u pacjentów nieleczonych wcześniej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Dizal Pharmaceutical Co. Ltd.

Badanie nad długoterminowym bezpieczeństwem pemigatynibu u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pemigatinib
  • Sponsor:Incyte Corp.

Badanie Relatlimabu i Nivolumabu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym, którzy nie byli leczeni terapią immunoonkologiczną po wcześniejszym leczeniu inhibitorami kinazy tyrozynowej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa SKB264 z pembrolizumabem u pacjentów z nowotworami litymi, takimi jak rak szyjki macicy, rak urotelialny, rak jajnika i rak prostaty

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Caffeine
  • Sponsor:Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co. Ltd.

Tiragolumab i atezolizumab z chemioterapią w raku piersi potrójnie ujemnym dla pacjentek z wczesnym i przerzutowym stadium choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Institut Curie

Badanie ZN-c3, encorafenibu i cetuksymabu u dorosłych z przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Azenosertib
  • Sponsor:K-Group Beta Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).