Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 92

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Brentuksymab vedotin z adriamycyną, winblastyną i dakarbazyną u dzieci z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Brentuximab Vedotin
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa epcoritamabu z lenalidomidem lub bez u pacjentów z chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B niekwalifikujących się do antracyklin.

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Anakinra
  • Sponsor:Genmab A/S

Mielofibroza

Nie rekrutuje

Badanie nad BMS-986158 w monoterapii i w połączeniu z ruksolitinibem lub fedratinibem u pacjentów z mielofibrozą o średnim lub wysokim ryzyku DIPSS

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Fedratinib
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością epkoritamabu w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anakinra
  • Sponsor:Genmab A/S

Chłoniak skórny z komórek T

Nie rekrutuje

Badanie wpływu tofacytynibu na pacjentów z ziarniniakiem grzybiastym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tofacitinib
  • Sponsor:Region Midtjylland

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności isatuksymabu, lenalidomidu, bortezomibu i deksametazonu u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim niskiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Schleswig-Holstein AöR

Przewlekła białaczka limfocytowa+1

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością BCN-CP01 u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową lub chłoniakiem limfocytowym

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Galapagos

Choroba Hodgkina

Nie rekrutuje

Badanie porównujące pembrolizumab i brentuksymab vedotin u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem Hodgkina

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brentuximab Vedotin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne nad długoterminowym bezpieczeństwem daratumumabu w leczeniu szpiczaka mnogiego u pacjentów korzystających z terapii w badaniach Janssen R&D

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Chłoniak z komórek T

Nie rekrutuje

Badanie nad tolinapantem i połączeniem decytabiny z cedazurydyną u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem obwodowym z komórek T

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Chłoniak skórny z komórek T+1

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa linperlisibu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem T/NK komórek obwodowych lub skórnym chłoniakiem T-komórkowym

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Linperlisib
  • Sponsor:Shanghai Yingli Pharmaceutical Co. Ltd.

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie fazy 3 nad mezigdomidem, karfilzomibem i deksametazonem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carfilzomib
  • Sponsor:Celgene Corp.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).