Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 90

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Szpiczak plazmocytowy164Ostra białaczka szpikowa134Przewlekła białaczka limfocytowa83Zespół mielodysplastyczny54Chłoniak rozlany z dużych komórek B51Ostra białaczka limfocytowa43Szpiczak plazmocytowy oporny na leczenie42Chłoniak grudkowy41Chłoniak z komórek płaszcza33Chłoniak limfocytowy z małych komórek B32Mielofibroza32Przewlekła białaczka szpikowa29Małopłytkowość immunologiczna27Anemia sierpowata25Niedobór czynnika VIII25Chłoniak z komórek B24Choroba Hodgkina23Chłoniak nie-Hodgkina22Nowotwór złośliwy hematologiczny20Chłoniak strefy brzeżnej17Napadowa nocna hemoglobinuria17Chłoniak z komórek B oporny na leczenie16Ostra białaczka z komórek B16Chłoniak rozlany z dużych komórek B oporny na leczenie14+340

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Szpiczak plazmocytowy

Nie rekrutuje

Badanie nad daratumumabem i kombinacją leków u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim bez planowanego przeszczepu komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Chłoniak z komórek płaszcza

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne ibrutynibu z rytuksymabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem z komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Choroba Hodgkina

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności pembrolizumabu w połączeniu z chemioterapią u dzieci i młodych dorosłych z chłoniakiem Hodgkina

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Bleomycin
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie skuteczności ravulizumabu u dzieci z mikroangiopatią zakrzepową po przeszczepie komórek macierzystych

Nie rekrutuje
Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Ravulizumab
  • Sponsor:Alexion Pharmaceuticals Inc.

Chłoniak rozlany z dużych komórek B+2

Nie rekrutuje

Badanie fazy II nad glofitamabem i obinutuzumabem u pacjentów z nawrotowymi lub opornymi chłoniakami po terapii CAR T-cells

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:LYSARC

Mielofibroza

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa selinexoru i ruksolitynibu u pacjentów z mielofibrozą, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aprepitant
  • Sponsor:Karyopharm Therapeutics Inc.

Chłoniak nie-Hodgkina

Nie rekrutuje

Badanie nad tafasitamabem i lenalidomidem u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem rozlanym z dużych komórek B.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenalidomide
  • Sponsor:Incyte Corp.

Chłoniak rozlany z dużych komórek B+3

Nie rekrutuje

Badanie oceniające skuteczność i bezpieczeństwo stosowania mosunetuzumabu w połączeniu z polatuzumabem wedotin u pacjentów z chłoniakiem nieziarniczym z komórek B

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Allopurinol
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Chłoniak strefy brzeżnej

Nie rekrutuje

Badanie porównujące [68Ga]Ga-PentixaFor i Fludeoksyglukozę (18F) w diagnostyce chłoniaka strefy brzeżnej u pacjentów z potwierdzonym rozpoznaniem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gallium (68GA)
  • Sponsor:Pentixapharm AG

Przewlekła białaczka limfocytowa

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa obinutuzumabu i wenetoklaksu u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową i współistniejącymi schorzeniami

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Chlorambucil
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Zespół mielodysplastyczny

Nie rekrutuje

Badanie nad skutecznością wenetoklaksu i azacytydyny u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Ostra białaczka szpikowa+1

Nie rekrutuje

Badanie NMS-03592088 u pacjentów z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową (AML) lub przewlekłą białaczką mielomonocytową (CMML)

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:NMS-03592088
  • Sponsor:Nerviano Medical Sciences S.r.l.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Dexamethasone139 badań klinicznychRituximab120 badań klinicznychVenetoclax117 badań klinicznychLenalidomide99 badań klinicznychCyclophosphamide98 badań klinicznychCytarabine78 badań klinicznychDaratumumab74 badania kliniczneAzacitidine66 badań klinicznychBortezomib64 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).