Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 19

  • 1 299 badań klinicznych
  • 447 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 299 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 299 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tezepelumabów u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa tezepelumabum u dorosłych pacjentów z umiarkowaną do bardzo ciężkiej przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)

Zarejestrowany lek
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z użyciem mannan-sprzężonych allergoidów u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa uczulonych na roztocza kurzu domowego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dermatophagoides farinae enriched allergoid, mannan-conjugated, polymerised
  • Sponsor:Inmunotek S.L.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z użyciem mannan-sprzężonych allergoidów u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa uczulonych na roztocza kurzu domowego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dermatophagoides farinae enriched allergoid, mannan-conjugated, polymerised
  • Sponsor:Inmunotek S.L.

Badanie zmniejszania dawek Mepolizumabu lub Dupilumabu u pacjentów z ciężkim przewlekłym zapaleniem zatok przynosowych z polipami nosa po 12 miesiącach częściowej kontroli choroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dupilumab
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie nad wpływem wysokiej dawki deksametazonu na ból pooperacyjny u pacjentów z rakiem płuc po operacji VATS lobektomii/segmentektomii.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone Disodium Phosphate
  • Sponsor:Region Hovedstaden

Badanie Tarlatamabu (AMG 757) u pacjentów z zaawansowanym rakiem drobnokomórkowym płuc i innymi neuroendokrynnymi nowotworami złośliwymi

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tarlatamab
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Badanie wpływu sotaterceptu na funkcję prawej komory serca u pacjentów z tętniczym nadciśnieniem płucnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Sotatercept
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Badanie kliniczne nad leczeniem niedrobnokomórkowego raka płuca (NSCLC) u pacjentów z dodatnim ctDNA za pomocą cemiplimabu i OSE2101 oraz kombinacji leków.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Fondazione Ricerca Traslazionale

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa Tozorakimabu u dorosłych z niekontrolowaną astmą na średnich i wysokich dawkach wziewnych kortykosteroidów

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Salbutamol Sulfate
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Zakażenie jamy brzusznej+3

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności krótkoterminowej terapii wysokodawkowej antybiotykami (linezolid, cefotaksym, piperacylina) u pacjentów z ciężkimi infekcjami bakteryjnymi.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cefotaxime
  • Sponsor:Universitair Ziekenhuis Gent

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa wziewnego molgramostymu u dzieci z autoimmunologiczną proteinozą pęcherzyków płucnych (aPAP) w wieku 6-18 lat

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Molgramostim
  • Sponsor:Savara ApS

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).