Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia – strona 5

  • 1 299 badań klinicznych
  • 447 rekrutuje
  • 379 schorzeń
  • 29 krajów

Schorzenia w tym obszarze

379 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca334Astma89Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy83Przewlekła obturacyjna choroba płuc61Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV59Tętnicze nadciśnienie płucne41COVID-1939Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III37Idiopatyczne zwłóknienie płuc34Nowotwór drobnokomórkowy płuca33Zapalenie płuc32Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane31Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IIIB31Śródmiąższowa choroba płuc31Grypa29Nowotwór płuca złośliwy29Nadciśnienie płucne25Mukowiscydoza24Alergiczne zapalenie spojówek23Zakażenie wywołane przez syncytialnego wirusa oddechowego22Przewlekły nieżyt nosa i zatok przynosowych z polipami nosowymi21Alergiczny nieżyt nosa20Zespół po ostrym COVID-1919Nowotwór jajnika18+355

Badania kliniczne: Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia

1 299 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 299 badań klinicznych

Nowotwór w jelicie grubym+2

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa RMC-6291 w połączeniu z ivonescimab oraz inną kombinacją leków u pacjentów z zaawansowanymi, mutowanymi w RAS nowotworami litycznymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Rekrutacja w toku

Badanie MK-1084 i durvalumabu u pacjentów z lokalnie zaawansowanym, nieoperacyjnym niewielokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Bakteryjne zapalenie płuc

Rekrutacja w toku

Skuteczność i bezpieczeństwo rifabutynu w połączeniu z kombinacją leków u dorosłych z pneumonią szpitalną i wentylatorową wywołaną opornym na karbapenemy Acinetobacter baumannii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ampicillin Sodium
  • Sponsor:Bioversys S.A.S.

Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności TSRA-196 (rnaivt9315, rnacs24757) u dorosłych z ciężkim niedoborem alfa‑1‑antytrypsyny i chorobą płuc lub wątroby

Badany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Nowotwór drobnokomórkowy płuca stadium zaawansowane

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności MK-6070 w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z rozległym drobnokomórkowym rakiem płuca (pierwsza linia)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór błony śluzowej trzonu macicy+8

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i działania CR-001 u dorosłych z lokalnie zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litych tkanek

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Zespół po ostrym COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie fludeoksyglukozy (18F) PET mózgu u pacjentów z zespołem post‑COVID

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Fludeoxyglucose (18F)
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa indacaterol acetate w połączeniu z kombinacją leków u nastolatków (12‑17 lat) z astmą

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Indacaterol Acetate
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Alergia sezonowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności sublingwalnej immunoterapii betula verrucosa (ITULAZAX) oraz Lactobacillus rhamnosus GG u dorosłych z alergią na pyłek brzozy i pokarmy

Zarejestrowany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Betula verrucosa (108)
  • Sponsor:Klinikum rechts der Isar der TU Muenchen AöR

Niedobór alfa-1 antytrypsyny

Rekrutacja w toku

Badanie fazy 4 oceniające skuteczność i bezpieczeństwo ludzkiego alfa‑1‑antytrypsyny (Respreeza) u dorosłych z niedoborem alfa‑1‑antytrypsyny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Human ALPHA1-PROTEINASE inhibitor
  • Sponsor:CSL Behring LLC

Zapalenie oskrzelików

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności tezepelumabu w leczeniu zespołu obturacyjnego oskrzelikowego (BOS) u pacjentów po allogenicznym przeszczepie komórek macierzystych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tezepelumab
  • Sponsor:Hospital Foch

Astma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa GB‑0895 jako terapii dodatkowej u dorosłych i młodzieży z ciężką, niekontrolowaną astmą

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Generate Biomedicines Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia”.

Carboplatin175 badań klinicznychPembrolizumab149 badań klinicznychCisplatin132 badania klinicznePemetrexed112 badań klinicznychPaclitaxel83 badania kliniczneDurvalumab71 badań klinicznychAtezolizumab52 badania kliniczneNivolumab50 badań klinicznychSodium Chloride50 badań klinicznych
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).