Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu

Zweryfikowany ośrodekinfo

Polska Ul. Borowska 213, 50-556 Wrocław, Polska

  • 86 badań rekrutuje
  • Szpiczak plazmocytowy · Przewlekła białaczka limfocytowa · Ostra białaczka szpikowa
  • Dorośli i dzieci

O specjalizacjach

Uniwersytecki Szpital Kliniczny Im Jana Mikulicza Radeckiego We Wroclawiu (Wrocław, Polska) specjalizuje się w badaniach klinicznych m.in. w takich schorzeniach jak: Szpiczak plazmocytowy, Przewlekła białaczka limfocytowa, Ostra białaczka szpikowa, Niewydolność serca. Ośrodek prowadzi ważne badania.

Główne obszary badawcze ośrodka

Immunologia i profilaktyka zakażeń wirusowych

W Uniwersyteckim Szpitalu Klinicznym im. Jana Mikulicza-Radeckiego we Wrocławiu, w Klinice Pediatrii i Chorób Infekcyjnych, prowadzone są badania z obszaru procesów układu odpornościowego ukierunkowane na zapobieganie zakażeniom u dzieci. Obejmują one ocenę nowych i istniejących strategii ochrony przed wirusem RSV oraz analizę skuteczności i bezpieczeństwa szczepień przeciw HPV.

  • Ochrona niemowląt przed cięższymi zakażeniami dolnych dróg oddechowych związanymi z RSV
  • Ocena bezpieczeństwa i tolerancji nowej profilaktyki przeciw infekcjom wirusowym
  • Badanie odpowiedzi immunologicznej po zastosowaniu szczepionki 9-walentnej przeciw HPV

To niewielki, ale wyspecjalizowany program badawczy obejmujący profilaktykę chorób zakaźnych u niemowląt, dzieci i młodzieży, z naciskiem na lepszą ochronę przed zakażeniami wirusowymi oraz ocenę bezpieczeństwa interwencji medycznych.

Badania nad odpowiedzią immunologiczną po szczepieniach

Drugi kierunek badań w tym ośrodku koncentruje się na tym, jak organizm reaguje na szczepienie w różnych grupach wiekowych. W centrum zainteresowania znajdują się zakażenia HPV oraz możliwość skutecznego stosowania uproszczonych schematów szczepień u chłopców i dziewcząt w wieku szkolnym i nastoletnim.

  • Porównanie odpowiedzi przeciwciał po różnych schematach podawania szczepionki HPV
  • Sprawdzenie, czy krótsze schematy szczepień zapewniają porównywalną ochronę
  • Ocena bezpieczeństwa stosowania 9-walentnej szczepionki HPV

Badania te mają pomóc w lepszym dopasowaniu profilaktyki HPV do potrzeb młodszych pacjentów, jednocześnie wspierając decyzje dotyczące skuteczności i tolerancji szczepień w praktyce klinicznej.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Adres ośrodka
Ul. Borowska 21350-556 WrocławPolska
Rekrutacja w toku
86 badań
Badane schorzenia
161
Status partnera
Zweryfikowany ośrodek

Więcej ośrodków: WrocławPolska

Rekrutacja w toku

Trwające badania

Badania kliniczne, do których ten ośrodek teraz rekrutuje.

Schorzenie
Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

233 badania kliniczne

Badanie stosowania leków loxo-435, enfortumabu wedotyny i pembrolizumabu u dorosłych chorych na zaawansowany lub przerzutowy rak pęcherza moczowego

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa bimekizumabu u dorosłych pacjentów z krostkowicą dłoni i stóp

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bimekizumab
  • Sponsor:UCB Biopharma

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa zilebesiranu u dorosłych pacjentów z nadciśnieniem tętniczym niedostatecznie kontrolowanym i chorobą sercowo-naczyniową

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zilebesiran
  • Sponsor:Alnylam Pharmaceuticals Inc.

Mielofibroza+3

Rekrutacja w toku

Badanie leku RVU120 u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym wysokiego ryzyka, ostrą białaczką szpikową lub zaawansowanymi guzami litymi, którzy wcześniej uczestniczyli w badaniach RVU120

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ruxolitinib
  • Sponsor:Ryvu Therapeutics S.A.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa kremu z delgocytynibem 20 mg/g w porównaniu z kremem kontrolnym u dorosłych pacjentów z łagodną do ciężkiej postacią pustulosis dłoni i stóp

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Delgocitinib
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Niewydolność serca

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa maridebart kafraglutyd u pacjentów z niewydolnością serca z zachowaną lub łagodnie obniżoną frakcją wyrzutową i otyłością

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Maridebart Cafraglutide
  • Sponsor:Amgen Inc.

Zespół nerczycowy

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące dwa schematy leczenia rytuksymabem u dorosłych pacjentów z nawracającym zespołem nerczycowym wrażliwym na steroidy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rituximab
  • Sponsor:Medical University Of Lodz

Badanie nad bezpieczeństwem i tolerancją meropenemu i vaborbaktamu u dzieci z powikłanymi zakażeniami dróg moczowych.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:0–17 lat
  • Substancje:Meropenem
  • Sponsor:Menarini Ricerche S.p.A.

Zespół nerczycowy

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością ketoanalogów aminokwasów w zapobieganiu utracie masy mięśniowej u pacjentów z zespołem nerczycowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Keto-Leucine Calcium
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa anifrolumabu u dorosłych z zapaleniem wielomięśniowym lub skórno-mięśniowym

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anifrolumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Wpływ dożylnego karboksymaltozy żelaza na pacjentów z niedawnym zawałem serca i niedoborem żelaza

Zarejestrowany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sodium Chloride
  • Sponsor:Agencja Badań Medycznych

Badanie skuteczności selatogrelu u pacjentów po przebytym zawale mięśnia sercowego

Badany lek
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selatogrel
  • Sponsor:Viatris Innovation GmbH
To Twój ośrodek?

Dołącz do naszej sieci ośrodków badawczych

Wejdź na poziom „Zweryfikowany i wyróżniony”: własny opis, zdjęcia i numer telefonu na tej stronie oraz pierwsze miejsce przy każdym badaniu, które prowadzisz.

Zobacz ofertę dla ośrodków
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).