Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 127

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Badanie pilotażowe oceniające dynamikę dawki guza i wstępną dozymetrię 177Lu-PSMA-I&T u mężczyzn ≥18 lat z przerzutowym rakiem prostaty opornym na kastrację

Badany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Universitetssykehuset Nord-Norge HF

Badanie fazy II u pacjentów z nawracającym lub opornym szpiczakiem mnogim: elranatamab, mezigdomide i deksametazon

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elranatamab
  • Sponsor:Fundacion PETHEMA

Badanie podnoszenia poziomu ibrutinibu ritonavirem u dorosłych z przewlekłą limfocytową białaczką, limfoplazmocytowym chłoniakiem i chłoniakiem komórek płaszcza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Nowotwór piersi+1

Wkrótce rekrutacja

Ocena długoterminowego bezpieczeństwa alpelisibu i fulvestrantu u pacjentek z nowotworem piersi i zespołem nadmiernego wzrostu PIK3CA kontynuujących leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alpelisib
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Rak płaskonabłonkowy płuca+3

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność dodania chemioterapii platynowej do tislelizumabu u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca PD‑L1 wysokie i masa guza (kombinacja leków)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AIO-Studien gGmbH

Gruczolakorak trzustki

Wkrótce rekrutacja

Badanie pierwszej linii leczenia u pacjentów z przerzutowym rakiem trzustki – RMC-9805 w kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gemcitabine
  • Sponsor:Revolution Medicines Inc.

Badanie porównujące setidegrasib i docetaxel u pacjentów z nowotworem niedrobnokomórkowym płuc z mutacją KRAS G12D po chemioterapii platynowej i inhibitorach kontrolnych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ASP3082
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Gruczolakorak trzustki+1

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo komórek stromalnych perywaskularnych z tkanki tłuszczowej zmodyfikowanych do wydzielania TRAIL u pacjentów z rakiem trzustki

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autologous Human Adipose Perivascular Stromal Cells Genetically Modified To Secrete Soluble Tumour Necrosis Factor-Related Apoptosis-Inducing Ligand
  • Sponsor:Eir Biotherapies S.r.l.

Ocena skuteczności trastuzumab deruxtecan u pacjentów z zaawansowanym/metastatycznym nowotworem HER2‑dodatnim.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:Centre Leon Berard

Badanie bezpieczeństwa neoadjuwantowego trastuzumabu, pertuzumabu i zongertinibu u pacjentek ze stadium II‑IIIA raka piersi HER2‑dodatniego

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zongertinib
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Skuteczność pembrolizumabu w monoterapii vs pembrolizumab z chemioterapią u kobiet z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung Des Oeffentlichen Rechts

Cholangiocarcinoma+1

Wkrótce rekrutacja

Bezpieczeństwo i skuteczność podania oxaliplatyny w infuzji wątrobowej lub dożylnie u pacjentów z przerzutami raka jelita grubego i cholangiocarcinoma – z kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).