Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 128

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Rak przejściowokomórkowy

Wkrótce rekrutacja

Wpływ połączenia enfortumab vedotin i pembrolizumab na przeżycie pacjentów z nieleczonym zaawansowanym rakiem pęcherza moczowego – ocena ctDNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Szpiczak plazmocytowy

Wkrótce rekrutacja

Badanie porównujące AZD0120 z melphalanem hydrochloride i podtrzymujące lenalidomidą u dorosłych z nowo zdiagnozowanym szpiczakiem mnogim uprawnionych do przeszczepu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:AZD0120
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie bezpieczeństwa i działania ATX-898 w monoterapii oraz w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z zaawansowanymi nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:Antares Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności enfortumab vedotin i pembrolizumab w leczeniu zaawansowanego raka pęcherza moczowego u dorosłych pacjentów z zamiarem zachowania pęcherza

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Enfortumab Vedotin
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji ZL-1310, BI 764532 i atezolizumabu u pacjentów z zaawansowanym słabo różnicowanym rakiem neuroendokrynnym (rak drobnokomórkowy płuca)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Boehringer Ingelheim Espana S.A.

Badanie fazy I/II bezpieczeństwa i tolerancji MDX2003 u pacjentów z nawracającymi lub opornymi nowotworami B-komórek

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Modex Therapeutics Inc.

Nowotwór piersi

Wkrótce rekrutacja

Redukcja gęstości piersi przy użyciu linzagolix i bilastyny u przedmenopauzalnych kobiet z wysokim ryzykiem raka piersi – badanie fazy II.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Bilastine
  • Sponsor:Consorci Mar Parc De Salut De Barcelona

Ocena możliwości diagnostyki fotodynamicznej u pacjentów z pierwotnym lub nawracającym rakiem pęcherza moczowego przy użyciu hexaminolevulinate

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hexaminolevulinate
  • Sponsor:Institut Paoli-Calmettes

Farmakokinetyka pembrolizumabu i jego wpływ na odporność i mikrośrodowisko guza u pacjentów z rakiem płuca i rakiem głowy i szyi – terapia kombinacyjna

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Centre Antoine Lacassagne

Ostra białaczka szpikowa

Wkrótce rekrutacja

Badanie CHM-029 u pacjentów z nawracającą, oporną lub nowo zdiagnozowaną ostrą białaczką szpikową – monoterapia i w połączeniu z kombinacją leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azacitidine
  • Sponsor:Charm Therapeutics Limited

Czerniak złośliwy przerzutowy+2

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność fototerapii pozabiegowej (UVADEX, methoxsalen) vs kombinacja leków w leczeniu zapalenia jelita lub wątroby u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Azathioprine
  • Sponsor:Therakos Europe Limited

Glejak niedojrzały

Wkrótce rekrutacja

Analiza PET z użyciem [18F]MC225 w ocenie funkcji bariery krew‑mózg u pacjentów z podejrzeniem glioblastoma

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[18F]Mc225
  • Sponsor:Universitair Medisch Centrum Groningen

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).