Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 36

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Nowotwór sromu

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leczenia skojarzonego pembrolizumabem i lenwatynibem u pacjentek z rakiem sromu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:IRCCS Istituto Nazionale Tumori Fondazione Pascale

Gruczolakorak trzustki+2

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające bezpieczeństwo i skuteczność 177Lu-FAP-2286 w połączeniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem płuca, piersi lub trzustki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Choroba Hodgkina

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności pembrolizumabu w połączeniu z kombinacją leków w leczeniu pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym chłoniakiem Hodgkina klasycznym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Brentuximab Vedotin
  • Sponsor:University Of Cologne

Badanie skuteczności leczenia melfalanem z następczą terapią trifludyryną/typiracylem i bewacyzumabem w porównaniu z samą trifludyryną/typiracylem i bewacyzumabem u pacjentów z przerzutowym rakiem jelita grubego z dominującym zajęciem wątroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Delcath Systems Inc.

Nowotwór piersi+1

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające wpływ coachingu opartego na typologii na leczenie rybocyklibem u pacjentów z wczesnym HER2-ujemnym, hormonododatnim rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ribociclib
  • Sponsor:Institut Für Frauengesundheit GmbH

Cholangiocarcinoma

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności iwosidenibu w leczeniu podtrzymującym u pacjentów z rakiem dróg żółciowych z mutacją IDH1 po standardowej chemioterapii uzupełniającej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivosidenib
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Badanie leku sacituzumab tirumotecan w połączeniu z karboplatyną, paklitakselem i pembrolizumabem u pacjentów z wczesnym potrójnie ujemnym lub nisko hormonozależnym HER2-ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Badanie oceniające skuteczność leczenia THIO w połączeniu z cemiplimabem w porównaniu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca w trzeciej linii leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cemiplimab
  • Sponsor:Maia Biotechnology Inc.

Nowotwór piersi

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność elacestrantu stosowanego samodzielnie lub z leuproleryną u kobiet przed menopauzą z wczesnym rakiem piersi ER+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Leuprorelin Acetate
  • Sponsor:Institut Gustave Roussy

Przerzuty do otrzewnej

Rekrutacja w toku

Ocena skuteczności badania PET/CT z użyciem znacznika 68Ga-FAPI w monitorowaniu odpowiedzi na leczenie u pacjentów z przerzutami do otrzewnej otrzymujących chemioterapię dootrzewnową

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Badanie leku MP0317 w połączeniu z durvalumabem, gemcytabiną i cisplatyną w leczeniu pierwszej linii u pacjentów z zaawansowanym rakiem dróg żółciowych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cisplatin
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Universitaire

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku CART84 u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) i ostrą białaczką limfoblastyczną T (T-ALL)

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CART84
  • Sponsor:Gyala Therapeutics S.L.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).