Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 38

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie porównujące planowanie radioterapii stereotaktycznej płuc z wykorzystaniem PET/CT z galem-68 i makroagregatami albuminy względem planowania anatomicznego u pacjentów z guzami płuc

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Gallium (68GA)
  • Sponsor:Centre Hospitalier Regional Et Universitaire De Brest

Nowotwór piersi u kobiet+2

Rekrutacja w toku

Badanie wpływu oksytocyny w aerozolu donosowym na łagodzenie stresu psychospołecznego u osób po przebytym leczeniu raka piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Oxytocin
  • Sponsor:UZ Leuven

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku UGN-104 zawierającego mitomycynę w leczeniu pacjentów z nowotworem urotelialnym górnych dróg moczowych o niskim stopniu złośliwości

Badany lekBez placebo
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitomycin
  • Sponsor:Urogen Pharma Ltd.

Ostra białaczka limfocytowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności terapii TdT-3 (komórki T z receptorem TCR) u pacjentów powyżej 1 roku życia z nawrotową lub oporną białaczką lub chłoniakiem limfoblastycznym

Badany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TDT-3
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF

Badanie lurbinectedynu i irynotekanu u dorosłych i młodych dorosłych pacjentów z zaawansowanym desmoplastycznym nowotworem drobnokomórkowym (DSRCT)

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lurbinectedin
  • Sponsor:Italian Sarcoma Group

Nerwiak zarodkowy+3

Rekrutacja w toku

Długoterminowa obserwacja bezpieczeństwa terapii GD2IL18CART u pacjentów z neuroblastomą, mięsakiem kości, mięsakiem Ewinga lub zaawansowanym rakiem piersi

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GD2IL18CART
  • Sponsor:Universitaet Muenster

Nowotwór głowy i szyi

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność mitazalimabu podawanego dozmianowo w leczeniu pacjentów z wysokim ryzykiem transformacji nowotworowej zmian przednowotworowych jamy ustnej

Badany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitazalimab
  • Sponsor:Humanitas Mirasole S.p.A.

Badanie skuteczności irynotekanu podawanego dootrzewnowo w połączeniu z terapią systemową u pacjentów z przerzutami otrzewnowymi raka żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
  • Sponsor:Erasmus Universitair Medisch Centrum Rotterdam (Erasmus MC)

Ostra białaczka szpikowa+1

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leczenia wenetoklaksem, treosulfanem i fludarabiną u pacjentów z ostrą białaczką szpikową lub zespołem mielodysplastycznym przed przeszczepem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Treosulfan
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Tuebingen AöR

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności zolbetuksymabu, paklitakselu i ramucyrumabu u pacjentów z gruczolakorakiem żołądkowo-przełykowym z ekspresją CLDN18.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Zolbetuximab
  • Sponsor:UZ Leuven

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa leku TYRA-300-B01 u pacjentów z nienaciekającym mięśniówki rakiem pęcherza moczowego ze zmianami w genie FGFR3

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:TYRA-300-B01
  • Sponsor:Tyra Biosciences Inc.

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności przeszczepu mikrobioty kałowej u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium II-III, leczonych durvalumabem, karboplatyną i paklitakselem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Fundacion GECP

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).