Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia krwi i układu limfatycznego – strona 26

  • 1 210 badań klinicznych
  • 459 rekrutuje
  • 364 schorzenia
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

364 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia krwi i układu limfatycznego

1 210 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

1 210 badań klinicznych

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa nivolumabu z chemioterapią u pacjentów z chłoniakiem Hodgkina opornym na leczenie pierwszej linii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Medical University Of Gdansk

Badanie kliniczne leku asciminib u pacjentów z przewlekłą lub przyspieszoną fazą białaczki szpikowej z mutacją T315I, którzy nie mogą przyjmować ponatynibu lub leczenie było nieskuteczne

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Asciminib Hydrochloride
  • Sponsor:Novartis Pharma S.A.S.

Chłoniak+4

Rekrutacja w toku

Badanie OSE-279 i OSE2101 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi lub chłoniakami oraz rakiem płuca nie drobnokomórkowym z fenotypem HLA-A2

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imsidolimab
  • Sponsor:OSE Immunotherapeutics

Czerwienica prawdziwa

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące ruksolitynib z hydroksykarbamidem lub interferonem alfa u pacjentów z czerwienicą prawdziwą wysokiego ryzyka, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Hydroxycarbamide
  • Sponsor:The University Of Birmingham

Badanie skuteczności ponatynibu i imatynibu u dorosłych z ostrą białaczką limfoblastyczną Ph+

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad skutecznością midostauryny i gemtuzumabu ozogamycyny u dorosłych z ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Technische Universitat Dresden

Leczenie przewlekłej białaczki limfocytowej u pacjentów z nawrotem choroby za pomocą wenetoklaksu i akalabrutynibu po wcześniejszym leczeniu wenetoklaksem z immunoterapią

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie skuteczności ekulizumabu u dorosłych pacjentów z zespołem hemolityczno-mocznicowym w przebiegu przełomu nadciśnieniowego z ciężkim uszkodzeniem nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Eculizumab
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności Daunorubicyny i Mitoksantronu u dzieci z ostrą białaczką szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Vaestra Goetalandsregionen

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie nad przygotowaniem do przeszczepu szpiku kostnego u pacjentów z zespołem mielodysplastycznym lub ostrą białaczką szpikową z użyciem fludarabiny i melphalanu.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Fundacion Publica Andaluza Para La Gestion De La Investigacion En Salud De Sevilla

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie obrazowania szpiczaka mnogiego u pacjentów z użyciem Fluciclovine (18F) PET/CT

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Fluciclovine (18F)
  • Sponsor:Oslo University Hospital HF

Anemia sierpowata+1

Rekrutacja w toku

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa i skuteczności etawopiwatu u osób dorosłych, młodzieży i dzieci z niedokrwistością sierpowatokrwinkową lub talasemią

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Etavopivat
  • Sponsor:Novo Nordisk A/S

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia krwi i układu limfatycznego”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).