Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi – strona 35

  • 966 badań klinicznych
  • 388 rekrutuje
  • 346 schorzeń
  • 28 krajów

Schorzenia w tym obszarze

346 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia układu rozrodczego i piersi

966 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

966 badań klinicznych

Nowotwór prostaty

Wkrótce rekrutacja

Badanie fazy I w celu ustalenia dawki terbium (161TB) zadavotide guraxetan jako terapia neoadjuwantowa u pacjentów z wysokim ryzykiem raka prostaty przed operacją

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej

Badanie wpływu tirzepatide i letrozolu na raka piersi z receptorem hormonalnym u kobiet po menopauzie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:UZ Leuven

Inwazyjny zrazikowy rak piersi+1

Wkrótce rekrutacja

Diagnostyka przerzutów u pacjentów z rakiem piersi typu lobularnego metodą PET/CT z użyciem [68Ga]FAPI-46

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Hospices Civils De Lyon

Nowotwór piersi+2

Wkrótce rekrutacja

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa letrozolu i ribociclibu u kobiet po menopauzie z hormonozależnym, HER2‑ujemnym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem piersi

Zarejestrowany lek
Kraje:BułgariaBułgaria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Letrozole
  • Sponsor:Laboratorios Farmaceuticos Rovi S.A.

Wykonalność sekwencyjnego radium‑223 dichloride po trójskładnikowej terapii indukcyjnej u pacjentów z wysokoburzliwym przerzutowym hormonozależnym rakiem prostaty – badanie faza II

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Radium RA 223 dichloride

Nowotwór piersi

Wkrótce rekrutacja

Staging i restaging przy użyciu PET/CT z [⁶⁸Ga]Ga-HKG301 (FAP‑2286) u pacjentów z pierwotnym rakiem piersi – badanie fazy II

Badany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:FAP-2286
  • Sponsor:Odense University Hospital

Badanie terapii radioligandowej lutetium‑177 (177Lu) zadavotide guraxetan u pacjentów z przerzutowym, kastracji opornym rakiem prostaty

Badany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lutetium (177LU) zadavotide guraxetan
  • Sponsor:Region Uppsala

Ocena wartości prognostycznej badania PSMA‑T4 SPECT/CT u pacjentek z trójzłośliwym rakiem piersi poddawanych terapii neoadjuwantowej

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:PSMA-T4
  • Sponsor:Narodowe Centrum Badan Jadrowych

Nowotwór piersi

Wkrótce rekrutacja

Badanie premedykacji dexametazonem w zapobieganiu międzypochwowej choroby płuc u pacjentów z rakiem piersi leczonych trastuzumab‑deruxtekanem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dexamethasone
  • Sponsor:Mario Negri Institute For Pharmacological Research

Pembrolizumab with drug combination for de‑escalating neoadjuvant therapy in patients with stage II early triple‑negative breast cancer

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Institut Paoli-Calmettes

Badanie otwarte fazy 3b oceniające wpływ crinecerfontu na redukcję androgenów u dorosłych z klasyczną wrodzoną hiperplazją nadnerczy (CAH)

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Crinecerfont
  • Sponsor:Neurocrine Biosciences Inc.

Liszaj twardzinowy

Wkrótce rekrutacja

Skuteczność i bezpieczeństwo kremu z delgocitinibem 8 mg/g u dorosłych kobiet z lichen sclerosus – badanie fazy III

Badany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Delgocitinib
  • Sponsor:Leo Pharma A/S

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia układu rozrodczego i piersi”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).