Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 223

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Badanie nad rakiem płuca z użyciem erlotynibu i emibetuzumabu u pacjentów z mutacjami EGFR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Emibetuzumab
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością czynnika wzrostu nerwów CHF6467 u dzieci z glejakiem drogi wzrokowej

Badany lek
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa ABTL0812 z FOLFIRINOX w leczeniu przerzutowego raka trzustki u pacjentów z przerzutowym gruczolakorakiem trzustki

Zarejestrowany lek
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Ability Pharmaceuticals S.A.

Nowotwór odbytnicy

Nie rekrutuje

Badanie porównujące FOLFOX przed operacją z chemioterapią po operacji u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem odbytnicy o niskim ryzyku nawrotu lokalnego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Capecitabine
  • Sponsor:Heidelberg University

Badanie fazy I/II nad stosowaniem wenetoklaksu i blinatumomabu u dorosłych pacjentów z nawrotową/oporną ostrą białaczką limfoblastyczną z komórek B.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Blinatumomab
  • Sponsor:Goethe University Frankfurt

Gwiaździak złośliwy+2

Nie rekrutuje

Badanie kliniczne oceniające bezpieczeństwo kwasu aminolewulinowego z ultradźwiękami w terapii sonodynamicznej u pacjentów z nowo zdiagnozowanym szybko rosnącym guzem mózgu (glejak wielopostaciowy) przed resekcją i standardową terapią uzupełniającą

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Aminolevulinic Acid Hydrochloride
  • Sponsor:Universitaet Muenster

Badanie nad przerwaniem leczenia z powodu biegunki u pacjentów z wczesnym rakiem piersi HER2+ HR+ leczonych neratynibem z loperamidem lub eskalacją dawki neratynibu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Loperamide Hydrochloride
  • Sponsor:Fundacion Grupo Espanol De Investigacion En Cancer De Mama

Badanie nad sacituzumabem govitecanem u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieoperacyjnym lub przerzutowym potrójnie ujemnym rakiem piersi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Gilead Sciences Inc.

Badanie skuteczności pembrolizumabu u pacjentów z nowotworami MSI/dMMR lub rakiem żołądka EBV+ w okresie okołooperacyjnym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Centre Leon Berard

Badanie tusamitamabu ravtansine i docetakselu u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z dodatnim CEACAM5 po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Badanie oceniające skuteczność leczenia skojarzonego z użyciem platyny, pemetreksedu, atezolizumabu i bewacyzumabu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca w stadium IIIB/IV po niepowodzeniu terapii celowanej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:Centre Francois Baclesse

Ocena trzech różnych dawek busulfanu dożylnego w połączeniu z fludarabiną i tymoglobuliną w leczeniu przygotowawczym do przeszczepienia komórek macierzystych u pacjentów z nowotworami szpiku o złym rokowaniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Busulfan
  • Sponsor:Institut Paoli-Calmettes

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).