Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna

Choroby rzadkie

Badane cząsteczki

Lokalizacje

Nasza ofertaAktualności

Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 241

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca334Nowotwór piersi172Szpiczak plazmocytowy164Nowotwór bliżej nieokreślony158Ostra białaczka szpikowa134Nowotwór złośliwy130Nowotwór w jelicie grubym przerzutowy106Nowotwór prostaty102Nowotwór jajnika90Nowotwór w jelicie grubym90Rak wątrobowokomórkowy89Nowotwór piersi przerzutowy85Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca przerzutowy83Przewlekła białaczka limfocytowa83Czerniak złośliwy79Potrójnie ujemny nowotwór piersi69Rak płaskonabłonkowy głowy i szyi68Nowotwór piersi HER2-ujemny z obecnością receptorów hormonalnych65Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium IV59Nowotwór gruczołu krokowego hormonooporny58Rak trzustki57Nowotwór pęcherza moczowego55Nowotwór żołądka55Zespół mielodysplastyczny54+682

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Czerniak złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością pembrolizumabu w połączeniu z innymi lekami u pacjentów z czerniakiem opornym na PD-1

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Favezelimab
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności dostarlimabu i pembrolizumabu z chemioterapią u pacjentów z przerzutowym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Mutacja genu KRAS+2

Nie rekrutuje

Sotorasib w zaawansowanym niedrobnokomórkowym raku płuca z mutacją KRAS G12C u pacjentów z chorobami współistniejącymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sotorasib
  • Sponsor:Vestre Viken HF

Chłoniak grudkowy

Nie rekrutuje

Badanie Ibrutynibu i Rituksymabu u pacjentów z chłoniakiem grudkowym

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Nowotwór niedrobnokomórkowy płuca stadium III

Nie rekrutuje

Badanie atezolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem płuca niedrobnokomórkowym po chemioterapii i radioterapii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SłoweniaSłowenia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nowotwór w jelicie grubym+2

Nie rekrutuje

Badanie E7386 z pembrolizumabem u pacjentów z wcześniej leczonymi nowotworami złośliwymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lenvatinib
  • Sponsor:Eisai Limited

Nowotwór złośliwy

Nie rekrutuje

Badanie kontynuacji leczenia regorafenibem u pacjentów z guzami litymi uczestniczących w innych badaniach Bayer

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Regorafenib
  • Sponsor:Bayer AG

Nowotwór w jelicie grubym+6

Nie rekrutuje

Badanie fazy I nad INCB099280 i ipilimumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:INCB099280
  • Sponsor:Incyte Corp.

Nowotwór wątroby+1

Nie rekrutuje

Badanie wpływu atezolizumabu na pacjentów z rakiem płuc i wątroby otrzymujących leczenie systemowe

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nowotwór żołądka

Nie rekrutuje

Badanie bemarituzumabu w połączeniu z chemioterapią i niwolumabem u pacjentów z nieleczonym wcześniej zaawansowanym rakiem żołądka i połączenia żołądkowo-przełykowego z nadekspresją FGFR2b

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bemarituzumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Nowotwór bliżej nieokreślony

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem i farmakokinetyką połączenia tiragolumabu i atezolizumabu u pacjentów z zaawansowanymi, nawrotowymi lub przerzutowymi guzami litymi

Badany lekBez placebo
Kraje:ChorwacjaChorwacja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Nowotwór żołądka

Nie rekrutuje

Badanie nad bemarituzumabem i chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym rakiem żołądka lub połączenia żołądkowo-przełykowego z nadekspresją FGFR2b

Zarejestrowany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bemarituzumab
  • Sponsor:Amgen Inc.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Pembrolizumab470 badań klinicznychCarboplatin345 badań klinicznychCisplatin287 badań klinicznychPaclitaxel266 badań klinicznychFluorouracil240 badań klinicznychOxaliplatin231 badań klinicznychNivolumab219 badań klinicznychDexamethasone170 badań klinicznychDurvalumab163 badania kliniczne
Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

BadaniaKliniczne.pl

Każde badanie kliniczne w Europie – prostym językiem.

Poznaj cały świat badań klinicznych w Europie.

Szukaj badań

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).