Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 242

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie skuteczności amivantamabu z chemioterapią u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją EGFR Exon 20ins

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad zastosowaniem sacituzumabu govitekanu, zimberelimabu i domvanalimabu u pacjentów z inwazyjnym rakiem pęcherza moczowego niekwalifikujących się do chemioterapii z cisplatyną

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Domvanalimab
  • Sponsor:Fundacion Para El Progreso De La Oncologia En Cantabria

Badanie skuteczności apalutamidu z radioterapią i agonistą LHRH u pacjentów z wysokim ryzykiem raka prostaty wrażliwego na hormony

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Apalutamide
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa xevinapantu z radioterapią u pacjentów z wyciętym rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, którzy nie kwalifikują się do cisplatyny

Badany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Xevinapant
  • Sponsor:Merck Healthcare KGaA

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa brigatynibu w monoterapii lub w połączeniu z karboplatyną i pemetreksedem w pierwszej linii leczenia u pacjentów z zaawansowanym ALK-dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Brigatinib
  • Sponsor:Intergroupe Francophone De Cancerologie Thoracique

Nowotwór żołądka+7

Nie rekrutuje

Badanie nad bezpieczeństwem stosowania relatlimabu i niwolumabu u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol Myers Squibb International Corporation

Badanie skuteczności pembrolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym, nieresekcyjnym rakiem jelita grubego dMMR

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Het Nederlands Kanker Instituut-Antoni van Leeuwenhoek Ziekenhuis Stichting

Badanie skuteczności palbociclibu jako alternatywy dla chemioterapii u starszych pacjentek z rakiem piersi wysokiego ryzyka.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:65 lat i więcej
  • Substancje:Anastrozole
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Badanie skuteczności leczenia skojarzonego pembrolizumabem i worinostatem u pacjentów z nawrotowym lub przerzutowym rakiem płaskonabłonkowym różnych lokalizacji

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Pembrolizumab
  • Sponsor:Unicancer

Badanie nad talquetamabem i tocilizumabem u pacjentów z nawrotowym lub opornym szpiczakiem mnogim

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Talquetamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie nad Nivolumabem u pacjentów z rakiem wątrobowokomórkowym po resekcji lub ablacji wątroby z wysokim ryzykiem nawrotu

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nivolumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie skuteczności autogene cevumeran u pacjentów z rakiem jelita grubego w stadium II (wysokiego ryzyka) i III po resekcji, z dodatnim wynikiem ctDNA

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autogene Cevumeran
  • Sponsor:BioNTech SE

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).