Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zaburzenia oka – strona 5

  • 377 badań klinicznych
  • 121 rekrutuje
  • 138 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

138 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zaburzenia oka

377 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

377 badań klinicznych

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa rilzabrutynibu w leczeniu choroby Gravesa u dorosłych

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Rilzabrutinib
  • Sponsor:Sanofi-Aventis Recherche & Developpement

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie tebentafuspu z radioterapią wątroby w leczeniu rozsianego czerniaka błony naczyniowej oka u pacjentów HLA A*02:01 dodatnich

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tebentafusp
  • Sponsor:Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS

Choroba Stargardta

Rekrutacja w toku

Badanie nad bezpieczeństwem i skutecznością SB-007 u pacjentów z chorobą Stargardta spowodowaną mutacjami genu ABCA4

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:ADENO-ASSOCIATED VIRUS VECTOR SEROTYPE 8 ENCODING THE ABCA4 PROTEIN, C-REGION
  • Sponsor:Splicebio S.L.

Badanie skuteczności abataceptu (CTLA4-Ig) w leczeniu zapalenia tętnic olbrzymiokomórkowego - randomizowane badanie kliniczne dla pacjentów z GCA

Badany lek
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abatacept
  • Sponsor:Trustees Of The University Of Pennsylvania

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa faricimabu u pacjentów z polipowatą choroidalną waskulopatią

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:Association For Innovation And Biomedical Research On Light And Image

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie Tebentafusp u Pacjentów z Przerzutowym Czerniakiem Naczyniówki z Operacyjnymi Przerzutami do Wątroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tebentafusp
  • Sponsor:Grupo Espanol Multidisciplinar De Melanoma

Choroba Gravesa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa IMVT-1402 u dorosłych pacjentów z chorobą Gravesa-Basedowa

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imeroprubart
  • Sponsor:Immunovant Sciences GmbH

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa faricymabu podawanego do 24 tygodni u pacjentów z wysiękową postacią zwyrodnienia plamki żółtej związanego z wiekiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Faricimab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie diagnostyczne porównujące nowy znacznik PET/CT [18F]AlF-FAPI-74 ze standardowym [18F]FDG u pacjentów z gorączką nieznanego pochodzenia, chorobą IgG4-zależną i spondyloartropatią osiową

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:[Al[18F]F]Fapi-74
  • Sponsor:UZ Leuven

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z użyciem mannan-sprzężonych allergoidów u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa uczulonych na roztocza kurzu domowego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dermatophagoides farinae enriched allergoid, mannan-conjugated, polymerised
  • Sponsor:Inmunotek S.L.

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii z użyciem mannan-sprzężonych allergoidów u pacjentów z alergicznym nieżytem nosa uczulonych na roztocza kurzu domowego

Badany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dermatophagoides farinae enriched allergoid, mannan-conjugated, polymerised
  • Sponsor:Inmunotek S.L.

Wrodzona ślepota Lebera

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa sepofarsenu u pacjentów z wrodzoną amaurozą Lebera (LCA) z mutacją w genie CEP290

Badany lek
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Sepofarsen
  • Sponsor:Laboratoires Thea

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zaburzenia oka”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).