Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Zakażenia i infestacje pasożytnicze – strona 7

  • 692 badania kliniczne
  • 266 rekrutuje
  • 280 schorzeń
  • 27 krajów

Schorzenia w tym obszarze

280 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Zakażenia i infestacje pasożytnicze

692 badania w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

692 badania kliniczne

Badanie oceniające skuteczność dalbawancyny w porównaniu ze standardową antybiotykoterapią w leczeniu okołoprotezowego zakażenia stawów

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amoxicillin Sodium
  • Sponsor:Region Midtjylland

Badanie oceniające skuteczność szczepionki przeciw wirusowi brodawczaka ludzkiego (HPV) Gardasil-9 poprzez analizę próbek moczu u osób przed i po szczepieniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Human Papillomavirus Type 11 L1 Protein - Adsorbed - In The Form Of Virus-Like Particles Produced In Yeast Cells (Saccharomyces Cerevisiae Canade 3C-5 (Strain 1895)) By Rdna
  • Sponsor:Universiteit Antwerpen

Zakażenie adenowirusem

Rekrutacja w toku

Badanie porównujące skuteczność i bezpieczeństwo brincidofowiru z cidofowirem w leczeniu zakażenia adenowirusem u dzieci i dorosłych po przeszczepieniu komórek macierzystych

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anhydrous Cidofovir
  • Sponsor:Symbio Pharmaceuticals Ltd.

Gruźlica płuc

Rekrutacja w toku

Badanie sześciomiesięcznego leczenia gruźlicy wielolekoopornej z zastosowaniem bedakiliny, pretomanidu, linezolidu i moksyfloksacyny u pacjentów z gruźlicą oporną na ryfampicynę

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bedaquiline
  • Sponsor:Assistance Publique Hopitaux De Paris

Badanie skuteczności piwmecylinamu w porównaniu ze standardowym leczeniem u pacjentów z gorączkowym zakażeniem układu moczowego wywołanym przez Escherichia coli

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amikacin Sulfate
  • Sponsor:Uppsala Universitet

Badanie porównawcze skuteczności leczenia świerzbu za pomocą permetryny miejscowej, iwermektyny doustnej oraz ich kombinacji u pacjentów z potwierdzonym świerzbem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ivermectin
  • Sponsor:Giuliani S.p.A.

Badanie oceniające skuteczność Saccharomyces boulardii CNCM I-745 u dorosłych pacjentów z zespołem jelita drażliwego bez zaparć

Zarejestrowany lek
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Loperamide Hydrochloride
  • Sponsor:Biocodex

Badanie odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu przeciwko RSV szczepionką RSVPreF3 z adiuwantem u osób w wieku 60-65 lat oraz powyżej 80 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej · Zdrowi ochotnicy
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:Karolinska Institutet

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności leku CART84 u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie ostrą białaczką szpikową (AML) i ostrą białaczką limfoblastyczną T (T-ALL)

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:CART84
  • Sponsor:Gyala Therapeutics S.L.

Sepsa

Rekrutacja w toku

Porównanie leczenia gentamycyną z wąskospektrowymi antybiotykami beta-laktamowymi wobec szerokospektrowych antybiotyków beta-laktamowych u pacjentów z podejrzeniem sepsy

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ampicillin Sodium
  • Sponsor:Akershus University Hospital

Badanie oceniające utrzymywanie się odpowiedzi immunologicznej i bezpieczeństwo szczepionki RSVPreF3 z adiuwantem u dorosłych po przeszczepie płuc lub nerek

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Respiratory Syncytial Virus, Glycoprotein F, Recombinant, Stabilised In The Pre-Fusion Conformation, Adjuvanted With As01E
  • Sponsor:GlaxoSmithKline Biologicals

COVID-19

Rekrutacja w toku

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności 10-dniowej terapii remdesiwirem w zapobieganiu ciężkiej postaci COVID-19 u bezobjawowych lub skąpoobjawowych biorców przeszczepu nerki

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Remdesivir
  • Sponsor:Fundacion Fls De Lucha Contra El Sida Las Enfermedades Infecciosas Y La Promocion De La Salud Y La Ciencia

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Zakażenia i infestacje pasożytnicze”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).