Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 19

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Nowotwór piersi+4

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności elacestrantu i rybocyklibu w leczeniu wczesnego raka piersi z receptorami estrogenowymi dodatnimi i HER2 ujemnymi u pacjentów wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Elacestrant
  • Sponsor:WSG Women's Cancer Study Group GmbH

Badanie podawania leku tasadenoturew w celu leczenia nawrotowych i opornych na leczenie wysokogadnich guzów mózgu u dzieci oraz młodych dorosłych.

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Sponsor:Clinica Universidad De Navarra

Nowotwór żołądka+2

Rekrutacja w toku

Badanie pumitamigu w połączeniu z chemioterapią w porównaniu z niwolumabem i chemioterapią u pacjentów z nowotworem żołądka, przełyku lub połączenia przełyku z żołądkiem

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie pumitamigu w połączeniu z mieszaniną leków przeciwnowotworowych w porównaniu z bevacizumabem i mieszaniną leków u pacjentów z nieleczonym, nieoperacyjnym lub przerzutowym rakiem jelita grubego

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bevacizumab
  • Sponsor:Bristol-Myers Squibb Services Unlimited Company

Badanie stosowania epcoritamabu u pacjentów z nawrotową lub oporną na leczenie macroglobulinemią Waldenströma

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Badanie glofitamabu u pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiemomiędzykomórkowym u złośliwym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Glofitamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie stosowania JNJ-78278343 i doketakselu w porównaniu z doketakselem u pacjentów z przerzutowym opornym na kastrację rakiem prostaty.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Docetaxel
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie skuteczności inawalozibu i enzalutamidu u pacjentów z przerzutowym rakem prostaty opornym na kastrację.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie stosowania AMO959, lutetu (177Lu) wipiwotydy teksetanu oraz enzalutamidu lub abirateronu u dorosłych z przerzutowym rakiem prostaty z obecnością białka PSMA.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abiraterone
  • Sponsor:Novartis Pharma AG

Ból nowotworowy

Rekrutacja w toku

Badanie zikonotydu i kombinacji innych leków w leczeniu silnego bólu nowotworowego u pacjentów z bólem opornym na leczenie.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bupivacaine Hydrochloride, Anhydrous
  • Sponsor:Vrije Universiteit Brussel

Badanie stosowania ficerafusp alfa w połączeniu z niwolumabem u pacjentów z rakiem płaskonabłonkowym głowy i szyi, u których choroba postępuje mimo leczenia platyną.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ficerafusp alfa
  • Sponsor:Groupe Oncologie Radiotherapie Tete Cou

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania kwasu ursodeocholowego w leczeniu osób z wielotorbielowatością nerek i wątroby

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ursodeoxycholic Acid
  • Sponsor:Asociacion Instituto Biogipuzkoa

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).