Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 6

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

BGB-43395 w połączeniu z lekiem kombinowanym (letrozol i inhibitory CDK4/6) u pacjentek z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem piersi HR+/HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Abemaciclib
  • Sponsor:BeOne Medicines I GmbH

Rak kory nadnerczy

Rekrutacja w toku

Badanie fazy II oceniające podanie getacatetide do guza u pacjentów z lokalnie zaawansowanym lub przerzutowym rakiem kory nadnerczy

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Cancer Research UK

Chłoniak grudkowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa AZD0486 w połączeniu z rituximabem w porównaniu do standardowej chemioterapii u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem grudkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie bezpieczeństwa i tolerancji alisertibu (alisertib sodium) oraz paclitakselu (paclitaxel) u pacjentów z małym komórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alisertib Sodium
  • Sponsor:Puma Biotechnology Inc.

Badanie fazy 2 oceniające bezpieczeństwo i skuteczność amivantamabu w połączeniu z lazertynibem u pacjentów z EGFR‑mutowanym niewielkomórkowym rakiem płuca w stadium II‑IIIB

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Janssen Cilag International

Badanie bezpieczeństwa i skuteczności ABBV-706 w porównaniu z kombinacją leków u dorosłych pacjentów z nawracającym/lepkoodpornym drobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Topotecan
  • Sponsor:AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Gruczolakorak przełyku

Rekrutacja w toku

Durvalumab i kombinacja leków (FLOT) w leczeniu operowalnego raka przełyku i żołądka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Calcium Folinate
  • Sponsor:Frankfurter Institut Fuer Klinische Krebsforschung IKF GmbH

Nowotwór prostaty

Rekrutacja w toku

Badanie pierwszej fazy bezpieczeństwa i tolerancji GSK5471713B u dorosłych z przerzutowym, opornym na kastrację rakiem prostaty

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Glaxosmithkline Research & Development Limited

Badanie fazy 2 oceniające LY3484356, tamoxifen i goserelin u kobiet przedmenopauzalnych z rakiem piersi ER+, HER2‑.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Goserelin Acetate
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Szpiczak plazmocytowy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności cevostamabu w połączeniu z pomalidomidem i deksametazonem u pacjentów z szpiczakiem mnogim po terapii CAR‑T skierowanej przeciw BCMA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cevostamab
  • Sponsor:F. Hoffmann-La Roche AG

Badanie pirtobrutinibu i epcoritamabu u pacjentów z nawracającą przewlekłą białaczką limfocytową i małym chłoniakiem limfocytowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Epcoritamab
  • Sponsor:Haemato Oncology Foundation For Adults Netherlands

Ostra białaczka szpikowa

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności hydroksyuryny w połączeniu z lekami (fludarabina, cytarabine, idarubicyna, venetoclax) u dorosłych z nawrotem lub opornością na ostrą białaczkę szpikową

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:SzwecjaSzwecja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Karolinska University Hospital

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).