Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 264

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie pierwszego podania leku GEN1047 u pacjentów z nowotworami litymi - ocena bezpieczeństwa stosowania i ustalenie dawkowania

Badany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:GEN1047
  • Sponsor:Genmab A/S

Chłoniak nie-Hodgkina+13

Nie rekrutuje

Długoterminowe badanie bezpieczeństwa stosowania tazemetostatu u pacjentów kontynuujących wcześniejsze leczenie tym lekiem

Badany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tazemetostat
  • Sponsor:Epizyme Inc.

Badanie skuteczności durwalumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca po wcześniejszym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Imetelstat Sodium
  • Sponsor:Geron Corp.

Rak przełyku+3

Nie rekrutuje

Badanie nad zmianami komórek T w raku płuca niedrobnokomórkowym z użyciem Zr89 i nelarabiny

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Nelarabine
  • Sponsor:Amsterdam UMC Stichting

Czerniak złośliwy+4

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa autogene cevumeran z pembrolizumabem u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem bez wcześniejszego leczenia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Autogene Cevumeran
  • Sponsor:Genentech Inc.

Badanie raludotatug deruxtecan u pacjentek z opornym na platynę rakiem jajnika, otrzewnej lub jajowodu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:CzechyCzechy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Paclitaxel
  • Sponsor:Daiichi Sankyo Inc.

Badanie porównujące skuteczność darolutamidu z terapią hormonalną u mężczyzn z nowo rozpoznanym rakiem prostaty, którzy nie byli wcześniej leczeni hormonalnie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Darolutamide
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Badanie gilteritinibu z chemioterapią u dzieci, młodzieży i młodych dorosłych z nawrotową lub oporną ostrą białaczką szpikową z mutacją genu FLT3

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata
  • Substancje:Cytarabine
  • Sponsor:Astellas Pharma Global Development Inc.

Badanie nad trastuzumabem deruxtekanem u pacjentów z rakiem piersi HER2-low z przerzutami do mózgu

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Trastuzumab Deruxtecan
  • Sponsor:Medica Scientia Innovation Research S.L.

Badanie skuteczności selperkatynibu u pacjentów z RET fusion dodatnim niedrobnokomórkowym rakiem płuca po leczeniu miejscowym

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Selpercatinib
  • Sponsor:Eli Lilly & Co.

Badanie kliniczne mRNA-4157 i pembrolizumabu u pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem kolczystokomórkowym skóry

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:MRNA-4157
  • Sponsor:Merck Sharp & Dohme LLC

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).