Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 75

  • 3 870 badań klinicznych
  • 1 495 rekrutuje
  • 704 schorzenia
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

704 schorzenia z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 870 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 870 badań klinicznych

Badanie ORIC-114 u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi z mutacją EGFR lub HER2

Badany lekBez placebo
Kraje:PolskaPolska
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ORIC-114
  • Sponsor:ORIC Pharmaceuticals Inc.

Badanie oceniające skuteczność połączenia pioglitazonu i awelumabu z inhibitorami kinazy tyrozynowej u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową w fazie przewlekłej bez głębokiej odpowiedzi molekularnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Avelumab
  • Sponsor:Centre Hospitalier De Versailles

Badanie kliniczne APG-2575 w leczeniu przewlekłej białaczki limfocytowej lub chłoniaka z małych limfocytów u pacjentów z nawrotem lub opornością na leczenie

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WęgryWęgry
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Ascentage Pharma Group Inc.

Badanie dotyczące ponownego zaprzestania leczenia dasatynibem u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową po nieudanej próbie przerwania terapii.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Dasatinib
  • Sponsor:Region Uppsala

Mielofibroza

Rekrutacja w toku

Badanie nad dodaniem navtemadlina do ruxolitinibu u pacjentów z mielofibrozą z niewystarczającą odpowiedzią na ruxolitinib

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Navtemadlin
  • Sponsor:Kartos Therapeutics Inc.

Badanie skuteczności atezolizumabu i chemioterapii u pacjentów z nawrotem drobnokomórkowego raka płuca po leczeniu pierwszej linii

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:GOIRC Gruppo Oncologico Italiano Di Ricerca Clinica

Gruczolakorak jelita grubego+1

Rekrutacja w toku

Badanie nad atezolizumabem i kombinacją leków u pacjentów z rakiem jelita grubego w III stadium z deficytem naprawy DNA

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Atezolizumab
  • Sponsor:AIO-Studien gGmbH

Czerniak naczyniówkowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność tebentafuspu w porównaniu z obserwacją u pacjentów z czerniakiem błony naczyniowej oka z obecnością HLA-A*02:01 po zakończonym leczeniu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tebentafusp
  • Sponsor:European Organisation For Research And Treatment Of Cancer

Immunoterapia z durvalumabem i tremelimumabem oraz chemioterapia i radioterapia dla pacjentów z nowo zdiagnozowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z przerzutami do kilku miejsc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:ETOP IBCSG Partners Foundation

Badanie porównujące skuteczność terapii dopęcherzowej szczepionką BCG oraz terapii łączonej BCG z mitomycyną C podawaną metodą elektromotoryczną u pacjentów z nienaciekającym rakiem pęcherza moczowego wysokiego ryzyka

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FinlandiaFinlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Mitomycin
  • Sponsor:Turku University Hospital

Glejak

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność terapii skojarzonej temozolomidem i lomustyną w porównaniu do radioterapii u pacjentów z nowo rozpoznanym glejak WHO stopnia 2 lub 3 z ko-delecją 1p/19q

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lomustine
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Badanie nad zastosowaniem limfocytów T transdukowanych wektorem RV-SFG.CD19.CD28.4-1BBzeta u pacjentów z nawrotową lub oporną chorobą limfoproliferacyjną CD19+

Badany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Sponsor:Universitaetsklinikum Heidelberg AöR

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).