Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 81

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Nowotwór odbytnicy

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne oceniające skuteczność leku SGM-101 u pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub nawrotowym rakiem odbytnicy podczas operacji chirurgicznej

Badany lekBez placebo
Kraje:HolandiaHolandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Chimeric Monoclonal Antibody Against Carcinoembryonic Antigen Conjugated To Fluorochrome Bm-104
  • Sponsor:Leids Universitair Medisch Centrum (LUMC)

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa alisertibu z terapią hormonalną u pacjentów z nawracającym lub przerzutowym rakiem piersi HR+, HER2-

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:PortugaliaPortugalia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Alisertib Sodium
  • Sponsor:Puma Biotechnology Inc.

Nowotwór przerzutowy

Rekrutacja w toku

Badanie oceniające skuteczność kombinacji leków przeciwnowotworowych (olaparyb, nilotynib, tremelimumab i durwalumab) u pacjentów z zaawansowanym lub przerzutowym nowotworem litym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:Centre Leon Berard

Nowotwór złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie nad amivantamabem, futibatinibem i atezolizumabem u pacjentów z zaawansowanymi guzami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Amivantamab
  • Sponsor:Vall D Hebron Institute Of Oncology

Glejak złośliwy

Rekrutacja w toku

Badanie skuteczności bortezomibu i temozolomidu u pacjentów z nawrotowym glejakiem IV stopnia

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NorwegiaNorwegia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Bortezomib
  • Sponsor:Helse Bergen HF

Rak trzustki+1

Rekrutacja w toku

Badanie kliniczne PBP1510 i gemcytabiny u pacjentów z zaawansowanym rakiem trzustki po wcześniejszej chemioterapii

Badany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Anti-(pancreatic adenocarcinoma upregulated factor) IgG1 humanised monoclonal antibody
  • Sponsor:Prestige Biopharma Ltd

Badanie leczenia neoadiuwantowego i adiuwantowego u pacjentów z resekcyjnym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z użyciem volrustomigu i kombinacji leków

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB

Badanie skuteczności tabelecleucel u pacjentów z chorobami związanymi z wirusem Epsteina-Barr

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:0–17 lat · 18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Tabelecleucel
  • Sponsor:Pierre Fabre Medicament

Badanie skuteczności Adagrasibu i Pembrolizumabu u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Adagrasib
  • Sponsor:Mirati Therapeutics Inc.

Ostra białaczka szpikowa+3

Rekrutacja w toku

Badanie kontynuacyjne z zastosowaniem decytabiny i cedazurydyny (ASTX727) u pacjentów z ostrą białaczką szpikową, zespołem mielodysplastycznym lub przewlekłą białaczką mielomonocytową

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cedazuridine
  • Sponsor:Taiho Oncology Inc.

Badanie nad bezpieczeństwem CD19 CAR-T w leczeniu opornej lub nawrotowej ostrej białaczki szpikowej u pacjentów powyżej 18 lat

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Cyclophosphamide
  • Sponsor:Centre Hospitalier Universitaire De Lille

Międzybłoniak opłucnej

Rekrutacja w toku

Badanie diagnostyczne FAPI PET z 68Ga-FAPI-46 i Fludeoksyglukozą (18F) u pacjentów z międzybłoniakiem opłucnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:DaniaDania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:(S)-2,2',2''-(10-(2-(4-(3-((4-(2-(2-Cyano-4,4-Difluoropyrrolidin-1-Yl)-2-Oxoethylcarbamoyl)-Quinolin-6-Yl)(Methyl)Amino)-Propyl)Piperazin-1-Yl)-2-Oxoethyl)-68Ga-[1,4,7,10]-Tetraazacyclododecane-1,4,7-Triyl)Triacetate
  • Sponsor:Aalborg University Hospital

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).