Przejdź do treści
badaniakliniczne.pl – strona główna
Obszar terapeutyczny

Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy) – strona 267

  • 3 939 badań klinicznych
  • 1 534 rekrutują
  • 706 schorzeń
  • 31 krajów

Schorzenia w tym obszarze

706 schorzeń z badaniami, od najczęściej badanych

Badania kliniczne: Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)

3 939 badań w Europie – na początku te z rekrutacją w toku

Rodzaj badania
Status rekrutacji
Szybkie filtry

3 939 badań klinicznych

Badanie skuteczności sotorasibu u pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca z mutacją KRAS G12C, którzy nie byli wcześniej leczeni

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata
  • Substancje:Sotorasib
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie skuteczności tremelimumabu i durwalumabu u pacjentów z zaawansowanym rakiem wątrobowokomórkowym

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:IrlandiaIrlandia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Durvalumab
  • Sponsor:University College Dublin

Badanie bezpieczeństwa lanreotydu i metforminy u pacjentów z zaawansowanymi, postępującymi rakowiakami przewodu pokarmowego lub płuc

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:WłochyWłochy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lanreotide
  • Sponsor:Fondazione IRCCS Istituto Nazionale Dei Tumori

Badanie leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej z nawrotem za pomocą bendamustyny, obinutuzumabu, zanubrutinibu i wenetoklaksu

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:NiemcyNiemcy
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Obinutuzumab
  • Sponsor:University Of Cologne

Chłoniak z komórek B+2

Nie rekrutuje

Badanie skuteczności i bezpieczeństwa lisocabtagene maraleucel u dorosłych pacjentów z nawrotowym lub opornym chłoniakiem nieziarniczym B-komórkowym.

Badany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Lisocabtagene Maraleucel
  • Sponsor:Celgene Corp.

Badanie kliniczne ATL001 i pembrolizumabu u dorosłych pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:ATL001
  • Sponsor:Achilles Therapeutics UK Limited

Badanie skuteczności tarlatamabu u pacjentów z ograniczonym stadium drobnokomórkowego raka płuca po chemioradioterapii

Zarejestrowany lek
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Argipressin
  • Sponsor:Amgen Inc.

Badanie kliniczne ibrutynibu i rytuksymabu u pacjentów z nieleczonym chłoniakiem strefy brzeżnej

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:BelgiaBelgia
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Ibrutinib
  • Sponsor:Association International Extranodal Lymphoma Study Group (IELSG)

Badanie nad skutecznością olaparibu u pacjentów z zaawansowanym HER2-ujemnym rakiem piersi z mutacjami BRCA1, BRCA2, PALB2, RAD51C lub RAD51D.

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:HiszpaniaHiszpania
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Olaparib
  • Sponsor:Solti Group

Badanie nad dazostinagiem i pembrolizumabem u dorosłych z zaawansowanymi lub przerzutowymi nowotworami litymi

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:Takeda Development Center Americas Inc.

Badanie nad datopotamabem deruxtecanem, durvalumabem i karboplatyną u pacjentów z zaawansowanym niedrobnokomórkowym rakiem płuca bez zmian genetycznych

Zarejestrowany lekBez placebo
Kraje:AustriaAustria
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Carboplatin
  • Sponsor:AstraZeneca AB
Kraje:FrancjaFrancja
  • Uczestnicy:18–64 lata · 65 lat i więcej
  • Substancje:Acalabrutinib
  • Sponsor:Acerta Pharma B.V.

Substancje badane w tym obszarze

Terapie najczęściej testowane w badaniach z obszaru „Nowotwory łagodne, złośliwe i nieokreślone (w tym torbiele i polipy)”.

Clinical Trials Concierge

Nie chcesz szukać na własną rękę? Nasz doradca ds. badań klinicznych zrobi to za Ciebie.

Opowiedz nam o swoim schorzeniu – przeszukamy wszystkie badania w Europie i skontaktujemy Cię z właściwym ośrodkiem.

Nota prawna · Wydawca: CTIN POLAND sp. z o.o., ul. rtm. Witolda Pileckiego 67/109, 02-781 Warszawa, Polska · KRS 0001111334 · REGON 528919042 · NIP 9512598637

© 2026 badaniakliniczne.pl – Europejska Sieć Informacji o Badaniach Klinicznych

Zgodność z RODO, certyfikaty ISO 9001 i ISO 27001 (LL-C Certification)

Ten serwis nie jest powiązany z Komisją Europejską, EMA ani oficjalnym systemem CTIS. Większość informacji pochodzi z publicznie dostępnych międzynarodowych rejestrów badań klinicznych, uzupełnionych danymi z ośrodków akademickich, od krajowych organów regulacyjnych i sponsorów komercyjnych. W tym serwisie „terapia” oznacza lek testowany w badaniu klinicznym. Jego bezpieczeństwo i skuteczność w badanym zastosowaniu nie zostały jeszcze potwierdzone, część uczestników może otrzymać placebo lub lek porównawczy, a udział w badaniu nie gwarantuje korzyści zdrowotnej. O tym, kto może wziąć udział, decyduje lekarz w ośrodku badawczym. Serwis ma charakter informacyjny i nie stanowi porady medycznej. Część treści i grafik w tym serwisie powstała lub została ulepszona z pomocą sztucznej inteligencji (AI).